13 Недель Узи Хорошее А Кровь Нет, Ставят Риск Синдрома Дауна

Привет.
Хочу рассказать свою историю.
Узи в 12,6 недель — все ок, носовая кость 2,4, ТВП 2,4 (не мало, но и не выше нормы).

Через 3 дня, как гром среди ясного неба — звонок из МОНИИАГ, говорят — я попала в группу риска по анализу крови, надо срочно ехать делать экспертное уЗИ.
И вот, на экспертном уже аплазия кости носа (то есть её нет вообще), и ТВП 2,9.

А первым УЗИ после такого хотелось подтереться.

Назначили инвазивный тест, биопсия хориона. Ждать пришлось 20 дней. потом позвонили и сообщили, что результат положительный, у ребёнка синдром Дауна.

Итого, из 7 маркёров хромосомной аномалии, у меня было 4:
увеличенное ТВП,
аплазия кости носа,
«ножницы» по двойному тесту:
бета-единица 151,0 Ме/Л (5,131 МоМ),
РАРР-А 0,679 Ме/Л (0,308 МоМ).

Сердцебиение в норме на всех трёх узи, пуповина 3 артерии, реверсивной волны в сердце не было.

И все равно — больной ребенок.

Рожать такого ребёнка не буду. Решение приняла ещё раньше, когда были лишь подозрения.

Если хочешь узнать реалии про детей с синдромом — изучай специальные сайты и советуйся с врачами, которые таких детей наблюдают, а не с религиозными фанатичками на форумах, которые СД только на женских форумах и встречали.

И не пренебрегайте советом врача пройти инвазивный тест. Врачи его назначают не для того, чтобы вас напугать, а потому что есть к нему реальные показания. Нормальный человек должен знать диагноз на 100%, чтобы принимать решение. А уж каким оно будет — это зависит от нас.

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

Все правильно сделали, автор.

А в чем вопрос заключается или просто решили поделиться историей?!

Вы молодец!
Приняли взвешенное и ответственное решение.
Здоровья вам и здоровых детей в будущем.

А в чем вопрос заключается или просто решили поделиться историей?!

Очень правильное решение. Надеюсь, в следующий раз повезет.

Держитесь, автор, все правильно сделали. У меня по узи было 2 маркера, к крови вроде не было претензий. Высокий риск был. Столько *** наслушалась, что этожекровиночка, а ты прерывать, если заниматься нормальный вырастет, вон у Бледанс сынок какой. Изучила досконально этот синдром. Дети может умные и смышленые, а подросток и взрослый не позавидуешь, даже если абсолютно адекватный. Не всем быть Пабло Пинеда, у него вообще вроде мозайка. В итоге делала прокол и спокойно дохаживала беременность. У меня здоровый мальчик. Но нервная беременность всё-таки аукнулась, но это мелочи, все переросли.

А в чем вопрос заключается или просто решили поделиться историей?!

Хотела поделиться. Написала специально все показатели, чтобы девочки при необходимости могли сравнивать свои данные.

И ещё — по статистике 85% таких детишек женщины оставляют в роддомах. Не забирают.

Что это за женщины?
Предполагаю, что это те, кто:

«не хочу никаких тестов»,
«врачи козлы, им лишь бы попугать бедных беременных»,
«у меня такого быть не может, Потому что не может быть никогда! 🤞»
—
И после этого трусливо бросают уже живого, сформированного, чувствующего человека со всеми пороками развития на произвол судьбы.

Что делается в детдомах даже с здоровыми детьми — известно наверное каждому.

А что делается с безмолвными и беззащитными малышами? Догадываетесь.

Поэтому надо делать все анализы, на 200% знать диагноз и честно и твёрдо решить: если ты сильная и можешь растить этого ребёнка — рожай и оставляй себе. Если не готова — делай прерывание. Только не оставляй его на произвол судьбы.

Хотела поделиться. Написала специально все показатели, чтобы девочки при необходимости могли сравнивать свои данные. И ещё — по статистике 85% таких детишек женщины оставляют в роддомах. Не забирают. Что это за женщины? Предполагаю, что это те, кто: «не хочу никаких тестов», «врачи козлы, им лишь бы попугать бедных беременных», «у меня такого быть не может, Потому что не может быть никогда! 🤞» — И после этого трусливо бросают уже живого, сформированного, чувствующего человека со всеми пороками развития на произвол судьбы. Что делается в детдомах даже с здоровыми детьми — известно наверное каждому. А что делается с безмолвными и беззащитными малышами? Догадываетесь. Поэтому надо делать все анализы, на 200% знать диагноз и честно и твёрдо решить: если ты сильная и можешь растить этого ребёнка — рожай и оставляй себе. Если не готова — делай прерывание. Только не оставляй его на произвол судьбы.

по моему вы вообще не были беременны а просто рекламируете инвазивные тесты, так что ж там с малышами в роддомах? я не в курсе)

по моему вы вообще не были беременны а просто рекламируете инвазивные тесты, так что ж там с малышами в роддомах? я не в курсе)

Уважаемая, «по-вашему» — это означает «бестолково».

1) Я не произвожу и не продаю никакие тесты, рекламировать их мне нет никакого смысла.
2) вы читать умеете? Речь о беспомощных малышах и детях в ДЕТдомах, а не в РОДдомах.
Если вы не в курсе, что там происходит — читайте, смотрите кино (только про российскую реальность, не советскую)

Синдром Дауна, кому ставили данный диагноз.

Про синдром Дауна

Могут ли врачи «просмотреть» синдром Дауна, легкую степень?

Узи при беременности

Трагедия жизни, а вы стали рожать ребенка с синдромом дауна?

16 неделя беременности Статья

Итак, что произошло дальше?
Пошла прерывать беременность, срок уже 18-19 недель.
Делала в Видновском перинатальном центре, поскольку тут же и находится моя Женская Консультация.
Пришла к гинекологу, он собрал тн «консилиум» из 4 специалистов центра, и выдал направление на прерывание.
На след день легла в стационар.
Отношение врачей и персонала — сочувственное и понимающее. Ни разу не встретила осуждающего взгляда или слова, хоть и ясно, что решение прервать беременность — мягко говоря неоднозначное с моральной точки зрения.
В стационаре в первый день взяли кучу анализов — кровь, моча и тп, и дали таблетку мефипристона. Для размягчения шейки матки.
Во второй день надо было принять 4 таблетки мезлпростола, причём мне дали совершенно другую последовательность приема, недели моей соседке, которая тоже «делала» выкидыш (у той уже месяц как замерла беременность).

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

После 1, 2 и 3 таблетки ничего не происходило — только чуть тянущие боли внизу, как при месячных.
А через полчаса после приема 4 таблетки начались сильные схватки, буквально через 15 минут я уже скрипела зубами и еле терпела.
Пришла медсестра, сказала — сейчас доктор подойдёт, но увидела что я уже еле держусь и сказала что сама сейчас посмотрит что у меня. Сказала потужиться при схватке — и я за 4-5 схваток родила. мою бедную маленькую доченьку. уже не живую.
Через 15 мин с медсестрой же родила и послед.
Предполагали меня выпустить на след день, но по узи матка плохо сокращается и осталась я практически на неделю.

Самое болезненное в этой ситуации было — СДЕЛАТЬ ЭТО. Взять и выпить таблетку. Головой, мозгами понимаешь, что верно поступаешь, но . крышу сносит нереально. Постоянно глаза на мокром месте, плакала, после родов «про себя» пела колыбельную моей малышке, разговаривала с ней, обнимала и прижимала к себе. просто безумно больно и тяжело.

Но это надо прожить. Надо проплакать, не зажимать в себе, не делать вид что ты такая сильная, и тебе легко даётся.

Сейчас очень хочется восстановиться и как можно скорее забеременеть снова. Хочется, чтобы душа этого ребёнка вернулась в новое, здоровое тело, которого я не смогла дать ей с первого раза.

Рожать такого ребёнка не буду. Решение приняла ещё раньше, когда были лишь подозрения.

Современная программа наблюдения беременности предусматривает трехкратный обязательный скрининг женщины в перинатальный период. Основной задачей комплексного обследования является контроль над качеством женского и детского здоровья, а так же выявление возможных врожденных пороков и аномалий развития.

Такие геномные патологии, как синдром Эдвардса, синдром Тернера, синдром Дауна на УЗИ диагностируются с точностью до 91%. Это позволяет женщине принять решение о прерывании или сохранении беременности. Признаки тяжелых генетических поражений плода, определяются при первом или втором скрининге, когда еще сохраняется возможность аборта (до 22-х недель). В дальнейшем, при отказе женщины рожать заведомо больного ребенка, гинеколог может предложить только искусственные роды. Такая процедура является небезопасной, болезненной и может серьезно травмировать психику.

Даунизм

Даунизм не имеет гендерной и этнической принадлежности и не поддается лечению. В процессе взросления ребенка с синдромом Дауна, можно корректировать его поведение с помощью специальных развивающих программ, но избавиться от геномного синдрома нельзя. Возникновения даунизма обусловлено внутриутробным хромосомным сбоем. Полный набор хромосом здорового организма составляет 46 штук.

При синдроме Дауна формируется дополнительная копия двадцать первой хромосомы, в результате чего, их становится 47. Причины заболевания не определены, но установлено, что они не являются производными от негативного влияния экологических факторов, психосоматического здоровья или асоциального образа жизни родителей. Болезнь называют «ошибкой природы», которую невозможно спрогнозировать и предотвратить.

Факторы, определяющие риск рождения ребенка с мутированной хромосомой:

• наследственные генетические отклонения (заболевание не передается по наследству напрямую, но если у мамы имеются генетические болезни, шансы, что родиться даун велики);
• возраст будущей мамы. У женщин 35+ риск возрастает в пять раз, по сравнению с 25-летними барышнями. К 45-и годам эта цифра составляет 50;
• сильное радиационное облучение (фактор основательно не изучен);
• неблагоприятный акушерско-гинекологический анамнез (многочисленные выкидыши и замершие беременности).

В случае многоплодной беременности болезнь поражает обоих однояйцевых близнецов и только одного, если дети разнояйцовые. При хромосомной мутации угроза самопроизвольного прерывания беременности и рождения мертвого ребенка возрастает в несколько раз.

Ультразвук в перинатальный период

Исследование беременной женщины посредством ультразвука – один из обязательных моментов перинатального скрининга. Если процесс вынашивания ребенка проходит без особенностей, УЗИ проводят по одному разу в каждом триместре. При осложненной беременности, доктор назначает дополнительные УЗ-процедуры. Ультразвуковые волны являются безопасным для малыша и мамы, поэтому ограничений по кратности сеансов исследование не имеет.

Виды УЗИ

Сканирование может производиться несколькими способами:

• 2-D УЗИ – черно-белый снимок, декодировать плоское изображение может только медицинский специалист (врач-узист);
• 3-D УЗИ – данные, полученные с датчика, обрабатываются компьютерной программой, на монитор проецируется трехмерное изображение эмбриона;
• 4-D-метод – на экране отображается ребенок в трехмерной проекции, при этом можно наблюдать за его движениями в утробе.

В последних двух вариантах процедура занимает более длительный промежуток времени. По желанию родителей доктор может распечатать фото малыша. В целях предупреждения серьезных проблем со здоровьем матери и ребенка, игнорировать ультразвуковое исследование в перинатальный период категорически запрещается.

Диагностика первого триместра

При первом УЗИ, проводимом с 10 по 14 неделю, врач оценивает фетометрию (общий размера ребенка), его положение в утробе и характер протекания беременности. Для идентификации даунизма используются определенные маркеры (нормативные показатели), с которыми сравнивается реальная картинка исследования.

К основным определяющим маркерам относятся:

• ТВП (размер воротникового пространства по толщине). Нормативный показатель количества жидкости под кожей эмбриона в области шеи не должен превышать 2,7 мм. При синдроме Дауна ТВП заметно увеличена;
• размер верхней челюсти. На УЗИ хорошо видно укороченную верхнюю челюсть малыша, что является характерным признаком даунизма;
• анатомическое строение внешней части ушей. Недоразвитые ушные раковины являются основанием для подозрения геномной аномалии;
• ЧСС (ритмичность или частота сердечных сокращений);
• отсутствие основной носовой кости. Дауны, как правило, имеют приплюснутую форму лица. Данный признак указывает на наличие патологии.

Для ребенка в первом триместре нормальными считаются следующие показатели:

Тахикардия (учащение чсс) не принадлежит к числу основных признаков синдрома, но может быть косвенным. Опытный врач не оставит этот показатель без внимания. По медицинским данным, точность определения синдрома Дауна на первичном обследовании, составляет около 90%.

Сканирование во втором триместре

Определение даунизма во втором триместре беременности осуществляется по следующим показателям:

• гипоплазия (недоразвитость) носовых костей. Нос не виден на экране монитора, поскольку его размер не превышает 2,5–3 мм;
• порок сердца. Дети с аутосомным синдромом страдают сердечными патологиями более, чем в половине случаев;
• несоответствие норме размеров бедренных, подвздошных и плечевых костей по длине. На изображении данные показатели значительно занижены.

Кроме того, врач может увидеть нарушение функциональности и размеров других внутренних органов. Для генетической аномалии характерны изменения: мозговых структур (гипоплазия мозжечка, лобных долей), мочевого пузыря (увеличение органа в размере).

Можно ли по УЗИ определить синдром Дауна со 100% достоверностью? Да, можно, но только в третьем триместре, когда визуальные признаки приобретают абсолютный характер. Решение прервать беременность посредством искусственных родов или родить нездорового ребенка, остается за родителями. Врач может только давать советы, но не настаивать на какой-либо позиции.

Дополнительные анализы

Для подтверждения или опровержения предположительной патологии в первой половине срока, помимо УЗИ плода, женщина сдает анализ крови на гормональную биохимию и проходит инвазивное тестирование состояния околоплодных вод и плаценты.

Анализ крови

Синдрома Дауна определяют по сравнительным результатам следующих показателей крови:

• Альффетопротеин (АФП-белок). Отвечает за обеспечение ребенка необходимыми питательными веществами. Анализ на геномный синдром показывает низкий уровень;
• Гонадотропин хорионический человека (ХГЧ), иначе «гормон беременности». Проявляется в крови со второго триместра. При даунизме имеет завышенный показатель;
• Эстриол свободный (ЕЗ). Женский половой гормон. Определяет состояние и развитие матки и маточно-плацентарную циркуляцию крови. При хромосомных отклонениях снижен.

Тестирование биологического материала

Инвазивное тестирование является более информативным. Если УЗИ показало наличие синдрома, необходимо пройти следующие тесты:

• биопсия внешней плодной оболочки (хориона). Небольшой фрагмент временного органа исследуется при первом скрининге;
• плацентарная биопсия. Оценка клеток плаценты на сроке от 14 до 20 недель;
• амниоцентез. Пункционная биопсия амниотических (околоплодных) вод, проводимая после 18-й недели беременности;
• кордоцентез (пункция сосудов пуповины). Производится через переднюю брюшную стенку под контролем ультразвука. Проведение возможно только во второй половине срока.

Забор биопата производится в условиях стационара, поскольку процедура связана с определенным риском для плода. Она не проводятся без согласия женщины. Анализ осуществляется в генетической лаборатории.

Объективные результаты

Проведенная по всем правилам диагностика достоверно устанавливает наличие у ребенка хромосомной мутации. Результаты обследования оцениваются только в комплексе. Положительное значение относительно генной патологии должны иметь: прямые и косвенные признаки УЗ-исследования, анализы на гормоны, результаты биопсии. Согласно статистическим данным, на 700–800 новорожденных приходится всего один малыш с хромосомной аномалией Дауна. В 85% случаев родители принимают решение об аборте или отказываются от ребенка в родильном доме.

Тахикардия (учащение чсс) не принадлежит к числу основных признаков синдрома, но может быть косвенным. Опытный врач не оставит этот показатель без внимания. По медицинским данным, точность определения синдрома Дауна на первичном обследовании, составляет около 90%.

• Образ жизни – беременность
  • 3 Внешность и уход за собой
  • 6 Товары для беременных
• *Правила сообщества
• Off
• Документы, пособия и выплаты
• 3 Срок беременности
• 4 Вес, прибавка в весе
• 5 Подготовка к родам
• 6. Форма и размер живота
• 6 .Информация для беременных
• 6 Приданное малышу
• Pазное

мажьте любым увлажняющим кремом -, чтоб растяжек не было

Животик растёт кожа тянется вот и чешется)) потом сильней чесаться будет)

мажьте любым увлажняющим кремом -, чтоб растяжек не было

Можете, конечно, кидать тапки. Но в районе пупка снизу что-то шевелиться.. Будто ласково щекочет. Или как пузырьки лопаются.. Приятное такое ощущение)
И тут у меня два варианта) Либо это ребенок, либо здоровенный глист. Последнее исключено, т. к все анализы мною сданы.)

Может у кого-то еще такое было на 13-14 неделях?

Можете, конечно, кидать тапки. Но в районе пупка снизу что-то шевелиться.. Будто ласково щекочет. Или как пузырьки лопаются.. Приятное такое ощущение)
И тут у меня два варианта) Либо это ребенок, либо здоровенный глист. Последнее исключено, т. к все анализы мною сданы.)

Я бы не распознала. Я до 22 нед не могла определить, что к чему.

Я бы не распознала. Я до 22 нед не могла определить, что к чему.

http://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/5123976/http://apkhleb.ru/uzi/opredelenie-sindroma-daunahttp://www.baby.ru/community/view/22562/forum/post/114612464/http://otvet.mail.ru/question/188407686http://deti.mail.ru/forum/v_ozhidanii_chuda/beremennost/shevelenija_na_13_j_nedele/

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.